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强磁场科学中心研发出新型急性白血病(AML)抑制剂

来源: 时间:2015-12-11 作者:李希祥

急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是白血病中最常见的一种恶性克隆性疾病,目前临床上没有特异性的针对此类癌症的靶向药物。

强磁场科学中心药物学团队继发现抗癌药物依鲁替尼(Ibrutinib)有可能成为治疗FLT3-ITD阳性AML的有效靶向药物(该研究成果已在Nature旗下的国际著名医学期刊《白血病》(Leukemia)上发表)后,在依鲁替尼结构的基础上通过理性设计(rational design)研制出一种新型的具有自主知识产权的FLT3靶向抑制剂CHMFL-FLT3-122。

该抑制剂对AML中的FLT3-ITD阳性的FLT3激酶自磷酸化及下游信号通路具有较好抑制作用(pFLT3-ITD: EC50<30nM),并且能有效使细胞周期停滞在G0/G1期,能够诱导此类细胞凋亡。在临床前动物实验中,该化合物可以有效的阻滞FLT3-ITD突变肿瘤在小鼠体内的增长。

12月2日,ACS旗下的药物化学核心期刊Journal of Medicinal Chemistry 对刘青松研究员课题组、刘静研究员课题组的该项联合研究成果以“Discovery of (R)-1-(3-(4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)-2-(dimethylamino)ethanone (CHMFL-FLT3-122) as a Potent and Orally Available FLT3 Kinase Inhibitor for FLT3-ITD Positive Acute Myeloid Leukemia(DOI:10.1021/acs.jmedchem.5b01611)为题进行了报道。

FLT3 基因定位于染色体13q12,其是III型受体酪氨酸激酶(Receptor tyrosine kinase,RTK)家族的重要成员之一。在正常生理环境下,FLT3只在髓系和淋巴系的干细胞中表达,其所编码的蛋白对健康人的组织和髓系、淋巴祖细胞的增殖、分化起重要作用。越来越多的研究表明,FLT3基因的异常表达、突变与急性白血病的发生、发展及预后有密切关系。大约30%AML患者中存在Fms样酪氨酸激酶3(FMS-Like Tyrosine Kinase 3)的基因突变,其中FLT3蛋白的近膜结构域的内部串联重复序列突变(FLT3-ITD)是AML中最主要的突变之一,此突变即为急性髓性白血病发病的主要因素之一,因而FLT3成为靶向治疗AML的重要靶标。

目前该抑制剂以及其类似物已经分别申请了中国发明专利(201510547224.9) 和国际PCT专利申请的保护,并与安徽省合源药业合作进行国家1类创新药物的产业化开发。

强磁场科学中心的助理研究员李希祥,博士研究生王傲莉、余凯琳,助理研究员齐紫平博士是这项工作的主要完成人。该项研究获得了中科院科技创新“交叉与合作团队”等项目的支持。

CHMFL-FLT3-122阻滞FLT3-ITD突变肿瘤在小鼠体内的增长

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