中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心坐落于安徽省合肥市风景秀丽的科学岛，2008年4月30日经中国科学院批准成立，依托中国科学院合肥物质科学研究院管理（科发人教字〔2008〕133号），其前身是2005年12月20日成立的“合肥强磁场科学技术研究中心”。中心目标：发展... 更多简介 +
稳态强磁场实验装置（Steady High Magnetic Field Facility，简称SHMFF）是国家发改委支持的“十一五”国家重大科技基础设施。SHMFF法人单位是中国科学院合肥物质科学研究院，共建单位是中国科学技术大学。各项任务以中国科学院强磁场科学中心为依托... 更多简介 +
急性髓细胞白血病（Acute Myeloid Leukemia，AML）是成年人血液系统常见的恶性癌症，临床表现为贫血、出血、脏器浸润、代谢异常等，多数病例病情急重，如果不及时加以治疗，通常在几个月内就会导致死亡，目前临床上还没有特异性的针对此类癌症的靶向药物。
中科院强磁场科学中心药物学团队近来关于AML的研究结果表明，老药依鲁替尼（Ibrutinib)有可能成为治疗FLT3-ITD阳性AML的有效靶向药物。
Nature 旗下的国际著名学术期刊《白血病》（Leukemia）于7月3日在线发表了强磁场科学中心刘青松研究员课题组和刘静研究员课题组的相关联合研究成果，文章标题为“Ibrutinib selectively targets FLT3-ITD in mutant FLT3-positive AML（依鲁替尼对FLT3-ITD突变的急性白血病的应用）”（doi:10.1038/leu.2015.175)，报道了Ibrutinib治疗FLT3-ITD阳性AML的研究结果。
AML以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增殖并抑制正常造血为特征，人类FLT3基因是酪氨酸激酶家族成员的原癌基因。内部串联复制（ITD）是近年来在AML患者中发现的FLT3基因最常见的一种突变类型，占到了急性白血病病人中的30%左右，大量研究表明FLT3-ITD在AML的发生及发展中起着十分重要的病理作用。
Ibrutinib是一种不可逆作用机制的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。刘青松研究团队的研究人员利用自主开发的以激酶为靶点的全细胞高通量筛选库，发现Ibrutinib可以选择性的有效抑制FLT3-ITD阳性AML癌症细胞的增殖而不影响FLT3野生型的AML癌症细胞的增殖。经一系列体外生化水平研究后发现，该化合物对AML中的FLT3-ITD阳性的FLT3激酶自磷酸化及下游信号通路具有较好抑制作用，且能有效使细胞周期停滞在DNA合成前期，能够诱导此类细胞凋亡，而这些作用并不依赖于Ibrutinib的原有靶点BTK激酶。
美国食品药品监督管理局已分别在2013年和2014年授予Ibrutinib“突破性”地位用于治疗两种B细胞恶性肿瘤：复发或难治性套细胞淋巴瘤及慢性淋巴性白血病。鉴于依鲁替尼的安全性和人体药物动力学已通过临床前测试以及目前临床上还未有以FLT3-ITD阳性AML为靶点的靶向药物，该发现可能有助于快速将此药物推向治疗急性髓细胞性白血病的临床应用，是在精准医疗时代个性化精准靶向用药的又一个例证。
研究团队现已就此研究成果申请了中国专利，以及国际专利保护，并且通过专利授权的方式与安徽省新星药业进行老药新用的联合产业化开发。
依鲁替尼对AML癌症细胞系增殖的影响
依鲁替尼对AML原代细胞系增殖的影响
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